患病自小不能做运动 身体加垫保护 皮薄肌弱女生爱上乒乓(图)

发布 : 2018-11-16  来源 : 明报新闻网


用微信扫描二维码，分享至好友和朋友圈

因患「先天性结缔组织异常」，王愉程的肌肉没甚力量，右手只有手指可较灵活活动，即使左手活动自如，但因力度不足，有时不能紧握球拍，需用有弹性的手套包?手和球拍，以防球拍滑出。（王丹麟??o?J??


【明报专讯】患「先天性结缔组织异常」的王愉程说，她不能停止练乒乓球，?x??巧生疏。然而，中一前，其生活只有上学放学和做功课，处处受保护，除了肌肉无力，亦怕稍为碰撞要入医院。直至接触乒乓球，她便爱上这项运动，即使考试亦坚持训练，更曾出战亚洲青少年残疾人运勾x??及亚洲残疾人运勾x??。

皮肤稍碰撞便撕裂

患「先天性结缔组织异常」的愉程，除了肌肉无力等，更有严重脊柱侧弯，母亲形容抱她就像「抱?一团棉花」，至3岁学走路仍左摇右摆。愉程6岁成全球首个植入遥控生长棒的学童，当时传媒曾报道，9岁再做一次，脊柱侧弯问题大为改善，亦可正常行走。

转眼间，愉程已14岁，升中二时由特殊学校转来主流学校汇基书院（东九龙），重读中一，现正读中二。愉程说因皮肤特别薄，稍为碰撞便撕裂成伤口，加上身体问题，自小不能做运动，「每天回到家便做功课、玩耍、睡觉及上学」，课外活动不外乎学画画及弹琴等。自言「不是很坐得定」的愉程，升中一和朋友参加乒乓球班，彷佛找到目标。

每周练4天 出战亚残运

前年暑假，愉程初学乒乓球不久，曾说放弃乒乓球，当时她在3至4周训练营，每天打9小时乒乓球加2小时体能训练，她一度哭?说「太辛苦」，想要回家。母亲安慰再坚持一下，她咬咬牙又捱了过去。

在特殊学校时，她去洗手间有职员陪伴，在主流学校则要学照顾自己。同学看到她双腿包得厚厚的，好奇问她，她解释因皮肤特别薄而加垫保护。有次同学不慎撞到她，愉程要入院为头部缝好几??o?J??她微笑?分享，彷佛一件小事。在主流学校所学科目和接触的同学较以往多了，还要练乒乓球。

获司徒华教育基金表扬

现在她每周练4天，其中3天放学后训练，回家已近晚上10时，上?休息时已是凌晨，还有一天在周六下午训练。那如何做假期功课？愉程微笑说「玩少一点咯」，她明白喜欢一件事便得取舍。坐在旁边的母亲忆述，有时看到女儿累得眼都差点睁不开，曾跟她说「不用那么尽力」，怎料女儿连考试也不愿减训练。

纵然成长经历与人不同，愉程从不自卑，「每个人出生以来都不一样……但每人都有自己长处」。

愉程获得司徒华教育基金「好学生．好老师」表扬计划嘉许，今年有6名教师及6名学生获表扬，得奖者可获1万元奖金及奖状。而获嘉许的教师包括廖宝珊纪念书院的李洁莹，患罕见癌病「腹膜假黏液瘤」，在8月离世。其学生邹宇轩忆述中一时曾常欠交功课，李洁莹虽然十分严厉，却用心要求他留堂做功课，又为他设目标，称李是一名「严中有爱」的老师。