美国FDA批准首个快速测试 45分钟有检测结果
发布 : 2020-3-23 来源 : 明报新闻网
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美国食品及药物管理局（FDA）今日（22日）表示，已批准了首个新型冠状病毒快速诊断测试，该试剂由加州的分子诊断公司Cepheid研发，只需大约45分钟就有检测结果。
Cepheid表示，已获得FDA紧急授权，可将该公司研发的快速分子诊断测试用于检测新冠病毒，45分钟内可以知道检测结果。该项快速测试将主要用于医院和急症室，下周可以开始向医院供应。
按照目前检测系统，由于检测样本必须送往指定的中央实验室化验，需要24小时至4日不等才知道结果。
Cepheid研发可供全球超过2.3万部自动化分析仪（GeneXpert Systems）上运作。
Cepheid总裁Warren Kocmond称，此系统可24小时运作，而负责检验的人员不需要接受任何特殊训练。（路透社）
Cepheid表示，已获得FDA紧急授权，可将该公司研发的快速分子诊断测试用于检测新冠病毒，45分钟内可以知道检测结果。该项快速测试将主要用于医院和急症室，下周可以开始向医院供应。
按照目前检测系统，由于检测样本必须送往指定的中央实验室化验，需要24小时至4日不等才知道结果。
Cepheid研发可供全球超过2.3万部自动化分析仪（GeneXpert Systems）上运作。
Cepheid总裁Warren Kocmond称，此系统可24小时运作，而负责检验的人员不需要接受任何特殊训练。（路透社）