Abbott Laboratories快速检测工具ID NOW。
【明报专讯】联邦公共服务和政府采购部长阿南德(Anita Anand)昨(29日)说,已经从美国Abbott订购大约790万快速试剂,以满足各省和原住民区的迫切需要,缩短等候时间,这是制止病毒传播的关键。一旦本国卫生部批准,可立刻投入使用。
她说,除了上述美国产品,政府还将大量采购其他快速检测的试剂,供应国内。
以美国为基地的Abbott Laboratories快速检测工具名为ID NOW。该款工具可以在13分钟内得出快速试剂结果,决定接受检测者是否感染病毒。
值得关注是该款从鼻子内透过棉棒取样测试方法的检测工具,仍未获得加拿大卫生部批准。
目前,加拿大主要使用的试剂都需要在公共卫生诊所内取得鼻内样本,然后送到实验室分析取得结果,整个过程最长需要数天。
如果可在不同地方采得样本,专业人员再经过培训,就可以在任何地方环境下进行测试。该美国鼻内样本试剂,仅需13分钟就可得到结果。
虽然这间美国企业颇具声誉,但他们的产品仍需要获得联邦卫生部的批准,才可在加拿大使用。
近期不少公司都在试制快速试剂,并向卫生部申请批准。卫生部首席顾问沙玛(Supriya Sharma)说,卫生部已经将审批快速试剂申请列为优先。
她说,卫生部已发出指引,让生产试剂的厂商了解批准过程,及对他们的要求。关键是保证相关试剂检测结果的准确率,排除那些产生大量假结果的试剂。加拿大的批准程序和别国相似,但一些已经在其他国家使用的快速试剂,有的根本没有送来加拿大政府检验批准。
迄今加拿大还未批准任何抗原(antigen)试剂。这种试剂可以在学校和高风险的工作场所使用,可以帮助发现新冠病毒个案。这类试剂是使用从鼻内和喉咙中抽取样本,不需要实验室就能得到结果,但是,被认为其结果不够准确。