扬森制疫苗称一针见效(组图)
发布 : 2020-12-02 来源 : 明报新闻网
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卫生部长海度。(加新社)
谭咏诗医生。(加新社)
海度强调，必须确保疫苗的安全才能提供给国民。加拿大在等候疫苗的分配时都排在前列，而且相应的储存、运输措施都正在就位。
扬森公司的疫苗是一种非复制型病毒莴婩疫苗，它是基于经过基因工程改造的病毒材料，因此不会复制并引发疾病。
该疫苗于9月开始进行第三阶段临床试验，对美国、南非、阿根廷、巴西、智利、哥伦比亚、墨西哥和秘鲁的6万名志愿者进行注射试验。
由于在试验中有一名志愿者出现「无法解释的疾病」，试验在10月初被迫暂停，但公司很快报告称，没有发现疫苗导致志愿者生病的证据。几周后，试验重新开始。
在扬森的疫苗之前，已经有美国制药巨头辉瑞（Pfizer）及其德国合作伙伴BioNTech，美国生物技术公司Moderna，以及英国制药公司AstraZeneca的3种候选疫苗等待审批。
随著美国、英国和德国等多个国家宣布，将从12月份开始分发疫苗，但迄今为止，这几个国家中没有一个最终批准某种疫苗。
验批疫苗 加国自行决定
总理杜鲁多表示，加拿大卫生部正在使用与美国监管机构相同的数据来检验，但是将在何时以及是否批准疫苗方面，加拿大会做出自己的决定。
「对于加拿大人而言，这些疫苗的安全性非常重要，因此我们不会抄捷径来验证，要确保这些疫苗可以安全使用。」
美国食品和药物管理局（FDA）已安排在12月10日召开会议，在会议期间，独立的公共卫生专家将讨论是否向辉瑞公司的疫苗授予紧急使用许可。一周之后，将在类似会议上审议Moderna的疫苗。
欧盟的监管机构，欧洲药品管理局（European Medicines Agency）将于12月29日开会审议辉瑞疫苗的安全性和有效性，并可能最早于1月12日开会，审议Moderna的疫苗。
海度强调：「加拿大人可以确定的是，加拿大政府批准的任何疫苗，都只有在完全安全的情况下才会分发。我要向加拿大人说：再坚持一下，我们可以一起度过这个冬天，救援已经在路上。」
联邦政府已经与7家疫苗研发公司达成了高达4.29亿剂的协议，人均能够获得的疫苗数量全球第一。联邦政府表示，即使清单中的某些疫苗未通过临床试验，那些成功的疫苗中加拿大也是有优先权。
官员表示，预计2021年的头3个月将有600万人次获注射，但确切的时间、剂量或分配方式尚不可知。
联邦公共服务和采购部长阿南德（Anita Anand）昨日也表示，加拿大在疫苗采购方面处于非常有利的地位，她可以确保尽快交货。
「例如辉瑞公司，加拿大是第4个与之签署预订协议的国家；对AstraZeneca公司来说，加拿大是第一个缺乏大规模疫苗生产能力的国家与之签约的。
「交货期限在2021年第一季度之内。我每天都在与我们的疫苗供应商进行谈判，以期提前交货。但归根结底，是由各省来决定优先接种人群。」
加拿大首席医疗官谭咏诗医生表示，联邦的建议是优先向一线医务工作者、容易受病毒威胁的人群提供，其次是年长者（长期护理院的院友）、处在高风险环境中的人，边远地区的居民、居住环境拥挤的人群等。
加国已收34存疫苗冰柜
阿南德证实，加拿大已经收到了存放疫苗所需的34个冰柜，用于储存需要极低温度保存的疫苗，例如辉瑞的疫苗需要摄氏零下70度的储存条件，另外还将有92个冰柜即将运抵。
阿南德说，到现在为止，新采购的冷藏柜和现有的联邦储备空间加起来，可以储存3350万剂冷冻和超冷冻疫苗。