BioNTech疫苗最快周四抵港 监察副作用 卫署每两周公布：严重异常未必等评估(组图)

发布 : 2021-2-23  来源 : 明报新闻网


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【明报专讯】特首林郑月娥昨日注射科兴疫苗，周五起240万优先群组市民开展预约接种；至于BioNTech疫苗，消息称最快本周四抵港。卫生署昨公布疫苗副作用监察机制，包括医护呈报和港大监测计划，其中经医护呈报的异常事件当中，严重异常事件例如死亡、吉巴氏综合症和面瘫等，会交由「新冠疫苗临?事件评估专家委员会」审视，评估事件与打疫苗有否因果关系，平衡风险和效益后或会煞停接种。卫生署称，该署每两周公布经医护呈报的一般异常事件数据，例如发烧，至于严重异常事件，未必会等专家委员会有评估结果后才公布。

今起优先组可预约科兴

凌晨网站要「排队」逾句钟

政府周二凌晨零时起接受预约接种科兴疫苗，本报记者到网站发现，要「排队」等待逾一小时才可预约。

新冠病毒疫苗第三期临?研究显示疫苗有不同副作用，世界多地接种后也有副作用个案，卫生署称据复星/BioNTech提交的最新数据，1月在全球接种期间收到约1.4万宗异常反应个案，包括497宗过敏、98宗面瘫、3宗吉巴氏综合症，药厂未有提供接种数据；新冠疫苗临?事件评估专家委员会共同召集人孔繁毅说，全球约接种了数千万剂BioNTech。至于科兴疫苗，据科兴提交数据，截至2月13日约1180万人接种了疫苗，当中有732宗过敏、44宗面瘫、2宗吉巴氏综合症。

BioNTech接497过敏 科兴接732过敏

卫生署简介本港疫苗副作用监察机制，市民接种后若出现异常事件求医，医护可透过网上系统呈报个案，个案会进一步被分类为一般异常事件和严重异常事件，一般异常事件如发烧等，卫署会收集数据，每两周公布一次；严重异常事件如死亡、面瘫、严重过敏、吉巴氏综合症和横贯性脊髓炎等，会由新冠疫苗临?事件评估专家委员会审视，委员会将根据事件与接种疫苗的时间关联、生物学合理性、其他地区接种同一款疫苗有否发生类似情?等，决定异常事件与接种该疫苗因果关系一致、不一致、不确定或无法分类。卫生署表示，会透过新闻稿或记者会等即时公布严重异常事件，助理卫生署长（药物）陈凌?说未必会等委员会有决定才公布。

据政府提交立?x??财委会的文件，市民若要获得保障基金赔偿，条件之一是专家委员会评估后，「未能排除该事件与接种政府疫苗接种计划下提供的新冠疫苗无关」。孔繁毅说，一旦发现严重异常事件，委员会可在短时间内开会，举例部分上呼吸道病毒和细菌都可致吉巴氏综合症，若感染这些病毒或细菌，或显示吉巴氏综合症与接种疫苗无关；若审视过不同资料、做不同临?评估研究，例如种菌等，都没明显原因解释该副作用，或无?x??除副作用与打疫苗无关。

致电接种者 港大计划监察未有求医数据

至于港大疫苗安全监测计划，负责研究的专家委员会成员、港大学者黄志基说，会在每款疫苗接种者当中邀请1500人跟进，包括在接种后7小时、24小时、72小时、7日和14日，致电他们查询有否出现一般异常事件如发烧等，故即使接种者出现异常事件后，因未有求医而未反映在呈报数据，该研究也可监察到相关副作用。此外，研究团队会定期监察医管局医疗纪录，用大数据每半年分析打与不打疫苗者出现「关注事件」的比例，如急性肝损伤、胎儿生长受限等，再将数据交专家委员会，以分析疫苗风险。

明报记者

（疫情第四波）

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