专家：纵现首宗严重副作用 料不会即叫停

发布 : 2021-2-23  来源 : 明报新闻网


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【明报专讯】新冠疫苗临?事件评估专家委员会审视接种疫苗异常事件后，会评估疫苗的风险和效益，可建议撤销相关疫苗的认可。专家委员会成员黄志基接受本报访问时表示，委员会会审视相关副作用的背景发病率等数据，即使出现首宗严重副作用，预计也不会即刻叫停接种计划，或要收集更多数据才决定，也可只建议特定群组不要接种，或接种另一款疫苗。他又说，据现时英、美等各地的接种情?，暂未发现有风险足以叫停接种计划。

被问佾x??会停接种 卫署：难一概而论

昨日在卫生署疫苗监察机制简介会上，助理卫生署长（药物）陈凌?被问什么情?下要叫停接种计划时，表示难以一概而论，要视乎副作用的严重情?等。

黄志基接受本报访问时表示，会收集严重异常事件和关注事件的背景发病率，即过往10年相关情?的发生比率，若开始接种疫苗后出现首宗严重副作用，应不会立即叫停接种计划，会继续收集数据；即使最终发现部分严重副作用较背景发病率高出五六成，也未必需要叫停接种。

称会续收集数据 或特定群组不接种

他举例说，美国最新数据显示，接种BioNTech疫苗每25万人会有1宗严重过敏事件，假设该数字是较背景发病率高出一倍，但由于严重过敏事件可透过注射肾上腺素等控制，亦未有人因此死亡，「是否要因为25万人会多1宗严重过敏，而叫停整个计划？」他说，个人倾向不用因严重副作用较背景发病率高，就叫停接种，但可建议卫生防护中心辖下联合科学委员会更新接种指引，例如美国出现严重过敏者大部分都是之前有过敏、要使用肾上腺素的人，可建议这类人不要接种。

至于发烧等一般异常事件，黄志基说，若发现接种后出现的比率高过疫苗第三期临?研究数据，较大可能会建议更新疫苗说明书，加设相关提示。

明报记者 毕嘉敏

（疫情第四波）