强生新冠疫苗 单剂保护率六成(图)

发布 : 2021-2-28  来源 : 明报新闻网


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美国独立专家小组上周五（26日）投票，一致赞成推荐强生公司（Johnson & Johnson）的新型冠状病毒疫苗的紧急使用授权，美国食品及药物管理局（FDA）随即发表声明说，将尽快审批，让它可望成为美国第3款获准使用的新冠疫苗。强生疫苗是单剂疫苗，即毋须接种两剂。

由美国食品及药物管理局（FDA）召集的专家小组22名成员，包括顶尖科学家、消费者与业界代表。他们的推荐虽然不具约束力，但一般会被当局采纳。FDA此前发表的分析报告称，强生疫苗在接种一剂至少14天后，预防一般到重症的保护率为66.9%，在接种至少28天后的保护力为66.1%。疫苗及相关生物制品谘询委员会认为，基于现有科学证据，在18岁及以上人群中，使用该疫苗对防控新冠疫情的益处大于风险。

《华盛顿邮报》称，预计FDA将于本周末批出紧急使用许可，让它成为继德国BioNTech和辉瑞（Pfizer）共同研发的疫苗，以及莫德纳（Moderna）疫苗后，美国第3种获批的疫苗，预计300万至400万剂疫苗最早于周一（3月1日）开始发货。强生疫苗是一种重组腺病毒莴婩疫苗，可以在普通雪柜（2至8℃）中保存3个月。强生早前向美国国会表示，预计下月底前可为美国提供2000万剂疫苗，今夏之前可提供1亿剂。（路透社/中新社）