港大研蒐癌症大数据 寻遗传密码 成功助28岁男防肠癌(组图)
发布 : 2017-8-21 来源 : 明报新闻网 用微信扫描二维码，分享至好友和朋友圈 | 加关注  明声网温哥华 微信公众号 |
港大医学院副院长（科研）梁雪儿说，研究细胞基因变异有助预防癌症或更精确用药，例如透过排序基因密码，找出下一代家庭成员有否遗传出现变异的基因，若有便要定期检查预防发病。（李绍昌摄）
明报记者 袁乐婷
梁雪儿形容，癌症治疗不再瞎子摸象，关键在于「多组学大数据」。「多组学」包括基因组学、代谢物组学等，涵盖基因蓝图、细胞组成和运作。癌症因细胞基因变异而起，遗传和环境因素均可能导致基因变异，当变异累积至某程度便会令细胞「变坏」，其后不断复制，侵略身体。
她称最新仪器只需两天便可为人体共3亿个基因密码排序，研究员藉此观察癌细胞、它与其他细胞的互动，分析癌症成因和遗传机制等。将来往癌症中心求医者，除了接受治疗，其基因资料亦会成为研究材料。
最新仪器两天排序3亿基因
从过往经验，医学界认为有家族癌病史的人，患癌风险相对高。梁雪儿表示，基因变异属显性遗传，可透过基因测试找出高危者，她举例有一个家庭，七兄弟姊妹有4人曾患癌，他们的下一代已有1人确诊肠癌，基因测试发现另一名28岁男子也遗传了特定的变异基因，他因此接受大肠镜检查，才知已出现癌前病变（即肠瘜肉），遂透过大肠镜切除，避免变成肠癌（见图）。
梁说一般20多岁年轻人不会突然做大肠镜，可能错过治疗黄金时机，基因测试有助辨识高危者，反之，若验出没遗传变异基因，则不必时刻担心病发，减少心理负担。
内地英国设大型生物样本库 港落后
梁称英国及中国内地等已设大型生物样本库，香港在这方面发展落后，要急起直追，以配合癌症治疗发展趋势。赛马会慈善信托基金捐出约12亿元支持港大医学院建设包括CCID的癌症中心，当中约3亿元会用作持续更新先进仪器。以排序基因密码的仪器为例，最新型号每部约600万至700万元。