专家小组赞成推荐庄生疫苗可望获美FDA紧急授权

发布 : 2021-2-27  来源 : 明报新闻网 用微信扫描二维码，分享至好友和朋友圈

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美国独立专家小组周五投票，一致赞成推荐庄生公司的新冠病毒（COVID-19）单剂疫苗紧急使用授权，可望为美国第3款疫苗获准铺路，不久即可开始配送。

由美国食品暨药物管理局（FDA）所召集的专家小组22名成员，包括顶尖科学家、消费者与产业界代表。他们的推荐虽不具约束力，但意见通常会被采纳。

法新社报道，也许就在未来几天内，FDA可能核准紧急授权使用（EUA），让庄生（Johnson & Johnson）疫苗成为继辉瑞大药厂（Pfizer）和德国BioNTech共同研发的疫苗以及莫德纳（Moderna）疫苗之后，美国第3 支核准使用的疫苗。

美国主管官员本周表示，他们希望下周能配送300万到400万剂疫苗。（综合报道）