血栓风险 美叫停接种强生疫苗(图)

发布 : 2021-4-14  来源 : 明报新闻网 用微信扫描二维码，分享至好友和朋友圈

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伊利洛州一个专门接种强生疫苗的注射中心昨日贴出关闭通告。（美联社）


美国药厂强生（Johnson & Johnson）研发的新型冠状病毒疫苗传出血栓风险，美国食品及药物管理局（FDA）和美国疾病控制及预防中心（CDC）周二（13日）发出联合声明，表示截至周一已收到全美6宗接种后同时出现血小板下降和血栓的个案报告，「出于慎重」建议即时暂停该款疫苗的接种。FDA官员其后称，6宗个案有1死1危殆。强生回应时强调目前未能确定上述罕有病况跟接种强生疫苗存在明显的因果关系。美国联邦政府其后宣布暂停注射强生新冠疫苗，白宫指疫苗接种大计不会有大影响。

「出于充份慎重，我们正建议暂停使用这款疫苗。」在《纽约时报》率先预告后不久，FDA和CDC即发表声明，确认呼吁叫停接种强生的新冠疫苗，但强调「目前来看，这些负面事件看来极为罕见」。该声明是以FDA生物制品评估和研究中心主任马克斯（Peter Marks）和CDC首席副主任舒查特（Anne Schuchat）的名义发表。

白宫称对接种计划没大影响

联邦政府昨日叫停各疫苗接种站给民众施打强生疫苗，包括所有大型接种站（mass vaccination site），并呼吁各州政府配合；辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）两种疫苗的供应和施打不受影响，且将填补强生疫苗的空缺。

白宫防疫协调官齐安兹其后发声明，强调暂停强生疫苗接种的建议不会对拜登政府的疫苗接种大计构成重大影响，毕竟强生疫苗迄今只占全美接种的不到5%。

声明提到，截至4月12日，强生疫苗在全美已进行680万次接种，CDC和FDA正在评估6宗罕有血栓病例——患者皆同时出现「脑静脉窦栓塞」（CVST）和血小板减少症。6宗个案发生于年龄介乎18至48岁的女性，症状在接种后6至13天期间出现，FDA官员确认其一病例已去世，另有一人情况危殆。

这种同时出现血小板下降和血栓的情况正是牛津-阿斯利康疫苗涉及血栓问题的主要模式——阿斯利康疫苗的血栓个案大多是CVST，但部分则是腹部的内脏静脉血栓。

声明又指出，CDC今日会召开疫苗接种谘询委员会的会议，以进一步审视上述个案和评估其潜在重要性，另外FDA则也审视其调查分析，故直至相关审视程序完成前，建议先暂停采用强生疫苗。

与阿斯利康疫苗相同技术研发

欧洲药品管理局（EMA）此前已批准使用强生疫苗，但上周三（7日）也确认发现3宗与低血小板有关的血栓情况，跟阿斯利康疫苗问题相似，正就此展开仔细研究。在FDA和CDC声明后，荷兰监管部门仍表示强生疫苗好处大于风险，强生原本将于未来数周，运送数十万剂疫苗至欧洲，但公司在美国建议叫停接种后，主动表示会推迟在欧洲推出疫苗。公司称正与欧洲当局调查出现血栓的病例。

澳洲政府昨日较早前已确认不会采购强生疫苗，强调目前暂不会新增采购任何腺病毒莴婩技术的疫苗——牛津和强生疫苗皆以腺病毒莴婩技术研发。（纽约时报/路透社/卫报）