中国拟7月前批准用复必泰疫苗 智利:两剂科兴有效率67%(组图)

发布 : 2021-4-18  来源 : 明报新闻网


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智利大规模接种科兴疫苗,官方称该疫苗的首次「真实世界研究」(real-world study)结果显示,其预防有症状感染的有效率为67%。图为智利卫生部长帕里斯(右)与卫生部顾问阿劳斯上周五(16日)出席发布会,公布科兴疫苗保护效果数据。(新华社)



近日,北京启动外籍人士疫苗接种。图为15日,在位于北京经济开发区的一处接种点,翻译义工帮助外籍人士登记资料。(新华社)


中国有望在下半年批准接种进口的BioNTech(复必泰)疫苗,政府内部消息称,当局一直在仔细审视BioNTech的临床数据,预计未来10周内为该疫苗在国内销售「开绿灯」。智利卫生部16日公布科兴新冠疫苗保护效果在该国的研究结果,显示该疫苗在第二剂接种14天后,预防有症状感染的有效率为67%。

知情者:当局盼冬奥选手打复必泰

《华尔街日报》上周五(16日)引述消息称,中国计划在7月前批准使用首款外国新冠疫苗,因国内科学家和外国商界「要求疫苗名册扩大到国产疫苗之外」的呼声在增加。早前上海美国商会、中国德国商会曾呼吁中国批准BioNTech疫苗,认为有助于恢复国际旅行,对外商有利。报道引述知情人士透露,当局一直在仔细审视德国BioNTech公司生产的新冠疫苗临床试验数据,预计将在未来10周内为该疫苗的国内销售「开绿灯」。报道指,消息来自政府官员和卫生官员的私下讨论,由听取了讨论简报的政府内部人士后透露。

知情人士透露,审核BioNTech的部分原因与明年2月的北京冬奥会有关,当局希望大部分参赛选手接种BioNTech疫苗。BioNTech去年12月同意与上海复星医药公司合作,在今年向中国提供1亿剂疫苗,目前正在等待批准。据知情者透露,审批的时间表没有确定,取决于中国疫苗在海外的获批情况。

报道指,这表明批准的时间在一定程度上受到政治因素影响。复星对此不予置评。BioNTech表示,正努力在获批后让该疫苗能够在中国供应。

另据路透社报道,采用科兴疫苗CoronaVac作为大规模接种的智利,其卫生部上周五发布报告指出,该疫苗的首次「真实世界研究」(real-world study)结果显示,其预防有症状感染的有效率为67%。报告称,该疫苗预防住院治疗方面的有效率为85%,预防死亡方面的有效率为80%。研究追踪了科兴疫苗在1050万人中的有效率,包括今年2月到4月间250万已接种两剂、150万至少接种一剂的人,亦涵盖未接种人群。此前,科兴在巴西的临床有效率数据为50.4%。

国产mRNA疫苗下月海外三期试验

中国已批准上市的疫苗采用灭活及腺病毒莴婩技术,央广网近日报道,首支国产mRNA新冠疫苗接近三期临床,将实现「零的突破」。报道指,苏州艾博生物联合军事科学院军事医学研究院、云南沃森生物共同研制的新冠病毒mRNA疫苗已进入二期临床尾声,一切进展顺利,将在下月开展海外三期试验,从今年第三季度起,全年有1.2亿支产能。

中国疾病预防控制中心主任高福在10日的一场演讲中,呼吁各界关注mRNA疫苗技术。当时他提到「要考虑解决现有(国产)疫苗保护率不高的问题」。