路透社：褔奇透露辉瑞可申紧急授权(图)
发布 : 2021-9-11 来源 : 明报新闻网 用微信扫描二维码，分享至好友和朋友圈 | 加关注  明声网温哥华 微信公众号 |
美国总统拜登昨日到访首都华盛顿布鲁兰初中，与学生交谈。（美联社）
美国总统拜登在收紧联邦政府人员接种疫苗要求后翌日，到访首都华盛顿布鲁兰初中（Brookland Middle School），呼吁学生尽快接种疫苗，又促请州政府自行订立学校教职员接种疫苗的要求，做到校园接种率百分百。
路透社引述消息报道，美国国家过敏症及传染病研究所所长福奇，跟国家卫生院数千名职员举行视像会议时，透露辉瑞药厂可望本月底，有足够临床数据向美国食品及药物管理局，申请紧急授权，将适合接种疫苗人士的年龄由目前12岁或以上，放宽至5岁至11岁，以此推算，相信美国最快下月底就能为5岁儿童接种新冠疫苗。
BNT：儿童疫苗未来几周申许可
另一方面，与辉瑞合作生产新冠疫苗的德国药厂BioNTech（BNT）表示，适用5至11岁儿童的新冠疫苗临床实验结果良好，将在未来几周向各国申请许可，有望在10月上市。
BioNTech行政总裁吴沙忻与医疗长图瑞吉接受11日出版的德国《明镜周刊》（Der Spiegel）专访时表示，适用5至11岁疫苗的临床实验结果已出炉，目前看来良好，正准备量产并在未来几周向各国政府申请上市许可。也就是说，这款儿童疫苗最快将在10月上市。
与成人疫苗相同但剂量较少
图瑞吉强调，这款疫苗基本上与成人的疫苗一样，只是剂量比较少；预计年底前，适用6个月至5岁幼儿疫苗的临床实验结果也会出炉。
针对许多国家面临疫苗短缺问题，吴沙忻表示，各药厂已克服生产问题，单是欧洲明年可月产5亿剂，最迟在2022年就有足够的疫苗可供全人类接种。他透露，BioNTech今年可生产30亿剂，明年市场如果有需求可生产40至50亿剂。
吴沙忻并强调追加第三剂的必要性。他说，第三剂疫苗在体内产生的抗体浓度与第二剂一样、甚至更强，未来几周将有多份报告证明第三剂的重要性，「没有追加，无法控制好Delta病毒疫情」。
至于施打第三剂疫苗的时间，图瑞吉说，原本预期完成两剂接种后的12至18月，目前看来应该会提早。
BioNTech与美国辉瑞药厂（Pfizer）合作研发的疫苗，去年底获美国和欧盟批准上市，成为西方国家最早上市的新冠疫苗。欧盟在今年5月批准12岁至17岁的青少年施打这款疫苗。
（综合报道）