FDA拟准新冠疫苗加强针混打(图)
发布 : 2021-10-19 来源 : 明报新闻网 用微信扫描二维码，分享至好友和朋友圈 | 加关注  明声网温哥华 微信公众号 |
美国食品及药物管理局（FDA）正研究人们接种与他们第一次接种的新冠疫苗不同的加强针，图左是莫德纳疫苗，右为辉瑞疫苗。（美联社）
知情人士说，FDA正寻求最快在本周批准疫苗混打和匹配。据一位知情人士称，预计FDA也将在本周批准莫德纳（Moderna）和强生公司（Johnson & Johnson）的加强针。
FDA顾问委员会15日批准强生新冠疫苗加强针时，公共卫生专家提出混打疫苗的可能性，是否让强生疫苗接种者混打莫德纳或辉瑞（Pfizer）加强针。
混打的可能性源于多项研究指出强生混打其他品牌的加强针，接种者体内的抗体效能更佳；FDA生物制品审评和研究中心主任马克斯（Peter Marks）表示，当局正在讨论强生打强生或辉瑞加强针的可能性，但没有订决策时间表，仅表示「可能」让强生接种者混打加强针。
马里兰大学医学院教授克斯汀．莱克（Kirsten Lyke）表示，国家卫生研究院（NIH）进行的3种品牌新冠疫苗混打研究发现，强生疫苗接种者打强生或辉瑞加强针的效果更好；她说：「人们想知道的实际情况，混打是否安全？」
强生混莫德纳抗体增76倍
初步研究数据显示，强生疫苗接种者打莫德纳加强针，体内抗体浓度在15天内增76倍；若是打强生加强针，抗体浓度仅会增加四倍；若打辉瑞加强针，抗体浓度则增加35倍。
欧洲与英国都已有疫苗混打的案例，英国6月公布的初步结果显示，辉瑞与阿斯利康（AstraZeneca）疫苗混打的效果较好，但维持时间较短。
德国开放60岁以下者先打阿斯利康疫苗后，再接种辉瑞或强生加强针；在7月份因考量Delta变种病毒传染力惊人，而开放所有国民都能混打疫苗。
波士顿儿童医院（Boston Children's Hospital）精准疫苗计划（Precision Vaccines Program）主任利维（Ofer Levy）表示，许多国民已蠢蠢欲动，呼吁FDA尽快厘清混打的风险并颁布指南。
美国疾病预防及控制中心（CDC）全国呼吸道疾病暨免疫中心资深顾问亚曼达．科恩（Amanda Cohn）表示，FDA或许可以说明允许混打，释出明确讯息，对公众会很有帮助。
科恩表示，目前没有出现任何值得注意的混打安全疑虑，但她关切1500万名强生疫苗接种者可能因为当局缺乏明确讯息，而无法接种加强针。
（综合报道）