
港大微生物学系系主任杜启泓(右)、助理教授周婕(中)及助理教授李存(左)的团队,于鼻黏膜类器官做新冠病毒中和抗体?x??。检测平台源自该系与海外教授共同研发的呼吸道类器官培养系统,这系统于2023年和今年获日内瓦国际发明奖金奖。(卢曼盈??o?J??
【明报专讯】香港大学微生物学系首创基于鼻黏膜类器官的「新冠病毒中和抗体检测平台」,能准确评估新冠病毒抗体及疫苗有效性。团队前年透过平台首次测试,发现一款被美国食品及药物监督管理局(FDA)撤销临?许可的新冠抗体有效性被低估。港大表示类器官较传统测试更能反映人体实际抗体反应,微生物学系主任杜启泓说FDA拟于未来3至5年逐步取消针对研发新药的动物实验强制要求,料类器官使用会进一步规范化,希望可参与制定规范标准。
验新冠抗体 证FDA低估效力
药物需先做连串细胞系测试及动物测试,才可做临?试验,而近年兴起以人类人体生长因子组成的样本,以培养类器官作测试。港大前年首次于「新冠病毒中和抗体检测平台」,亦即鼻黏膜类器官平台做约10项新冠病毒抗体测试,发现被FDA撤销使用的一款新冠抗体(VIR7831)有效性被低估,结果亦与这款抗体的临?研究结果?合,仍能有效预防重症及死亡。
另外一款于动物实验中有效的S2抗体,亦表现出远高于细胞系测试所显示的抗病毒功效,研究结果将于最新一期《美国国家科学院院刊》发表。
杜启泓称,抗体VIR7831最初曾被FDA批准使用,Omicron变异株出现后被撤销许可;在类器官研究下,相信该抗体的有效性没有当初预期般差。港大医学院微生物学系助理教授周婕称,类器官较传统细胞系测试及猴子等动物测试更能反映人体抗体水平。她说类器官制造复杂,需保持稳定及可靠,希望日后取得ISO等本地及国际认证。
料类器官取代动物实验 盼定标准
FDA正??u动将类器官技术应用于药物开发,今年4月公布拟逐步以类器官等测试方法取代动物实验强制要求。杜启泓相信未来类器官可用作一线测试,使用会进一步规范化,希望日后港大团队可参与制定测试标准。他说尚需更多单株抗体出现,才能比对以确定类器官抗体检测精准度。
参与研究的港大微生物学系传染病学讲座教授袁国勇说,今次研究革新长期依赖细胞系抗体中和功效评估方法,类器官平台能更准确评估中和抗体实际疗效,期望研究能成为未来检测呼吸道病毒中和抗体的新一代「金标准」。