美疫苗或夏季结束前大量生产(图)
发布 : 2020-7-14 来源 : 明报新闻网 用微信扫描二维码，分享至好友和朋友圈 | 加关注  明声网温哥华 微信公众号 |
佛州迈亚密滩会议中心辟作新冠病毒临时检测中心，昨日外面排了车龙等候检测。（美联社）
该不愿具名的官员表示，「如果要确切说出疫苗的生产和制造时间，大概还要4到6周的时间，但是我们将在夏季结束前积极生产。」
他补充说，政府已经在与企业合作装备生产设施和获取原材料。
迄今特朗普政府已经透过其快速行动计划（Operation Warp Speed Program），资助4种新冠疫苗的研发，目标是到2021年底生产3亿剂疫苗。该名官员指，政府与药厂合作研发的新冠病毒治疗药物临床试验结果将在未来数周出炉，预料到秋季时，有关疫苗或可大量生产。其并称，「尽管我们认为持平而论，疫苗以惊人的速度发展，比史上任何疫苗的发展速度都还要快，而治疗方法甚至更快。」
新冠疫苗面临信心挑战
美国虽然疫苗生产在望，但民意调查显示，一旦有了疫苗，三分之一到四分之一的美国人不计划接种疫苗。这意味著结束新冠疫情大流行、使人们重返工作不仅是医学科学的挑战，而且也是社会科学的挑战。
约翰霍普金斯大学健康安全中心的文化人类学家、资深学者斯班纳说：「仅仅是有临床试验成功的疫苗还不够。还必须有社会接受的疫苗。」
公共与民间疫苗推广联盟表示，疫苗的反对派非常善于将他们反对疫苗接种的运动跟政治问题联系起来，这些政治问题跟新型冠状病毒疫情有关，他们抗议为遏制疫情而采取的限制商业措施，拒绝戴口罩。
两药厂疫苗获FDA「快速通关」
另一方面，百年大药厂辉瑞及德国生技公司 BioNTech SE 周一 （13 日） 表示，两家公司共同研发的两款新冠疫苗获得美国食品药物管理局 （FDA） 快速审批 （fast track designation） 资格，为新冠疫苗问世再添强心针。
辉瑞与 BioNTech 旗下两款新冠肺炎疫苗 BNT162b1 与 BNT162b2 周一已获得美国 FDA 快速通关资格，FDA 计划在6个月内决定是否批准该疫苗，这加快了监管审查程序。
上周辉瑞和 BioNTech 的候选疫苗 （BNT162b） 首批临床试验传出佳音，两家公司宣布，关键的试验可能在 7 月开始，然后在 8 月招募全部受试者，然后在 9 月得到中期疗效数据。
若疫苗成功，辉瑞和 BioNTech 预计今年底前生产最多 1 亿剂疫苗，2021 年底可能生产超过12亿剂。（综合报道）