俄抢闸注册新冠疫苗 安全成疑(图)

发布 : 2020-8-12  来源 : 明报新闻网


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俄罗斯从8月1日起恢复莫斯科、莫斯科州、圣彼得堡、俄西南部城市顿河畔罗斯托夫与某些国家的部分国际航班,当天有乘客在首都莫斯科的谢列梅捷沃机场拍照。首批恢复的国际航班将飞往英国伦敦、土耳其的安卡拉和伊斯坦布尔等。截至昨日,俄罗斯有逾89万人确诊新冠病毒肺炎、逾1.5万人死亡。(新华社)


俄罗斯总统普京昨(11日)宣布,由国营科研机构开发的新型冠状病毒疫苗已获卫生部门核准,成为全球第一款正式注册的新冠病毒疫苗,未来数周将开始大量生产及接种。世界卫生组织(WHO)发言人昨称,正与俄国卫生部门商讨预先核准使用新疫苗的可能,要求提交所有安全及效用数据。由于新疫苗临床测试时间不足两个月,并在周三(12日)起才展开第三期临床测试,安全性仍惹专家疑虑。

新疫苗由俄罗斯国营加马列亚研究所(Gamaleya Institute)和国防部共同研发,与英国牛津大学及药厂AstraZeneca研发的疫苗相似,同样采用腺病毒为莴婩刺激免疫反应,需接种两剂。新疫苗今年6月18日才正式展开临床试验,有76人参与。世卫的疫苗开发名单中,此款疫苗并未列入研究防疫效果的第三期临床测试段段,而是仍属测试安全性的第一阶段。

普京女儿已接种

普京昨在电视转播的政府官员会议中表示,新疫苗已在俄国注册,成为全球首款已核准生产的新冠病毒疫苗,又称疫苗能形成「稳固的免疫力」,相当有效,「已通过所有必须检测」,形容研究成果对世界而言是重要一步。他透露其中一名女儿已接种新疫苗,「某程度上参与了疫苗测试」。他说,女儿首次接种后发烧至38℃,翌日降温至略高于37℃。接种第二剂后体温曾稍升,但之后毫无大碍,目前情况良好,抗体水平亦高。

俄国卫生部长穆拉什科(Mikhail Murashko)称,新疫苗已证实安全有效,所有受试者均产生高水平抗体,同时无出现严重并发症。他期望明年1月新疫苗将普及流通,又称将分阶段展开接种计划,医护人员及教师将会优先接种,预计本月底或9月初开始。

20国预购逾10亿剂

有份投资新疫苗研发的俄罗斯主权基金「俄罗斯直接投资基金」(RDIF)主席德米特里耶夫(Kirill Dmitriev)形容,新疫苗在人类史上的突破,有如全球首枚接载动物安全往返太空的苏联人造卫星「史普尼克5号」。他透露疫苗的第3期测试会在周三展开,迄今已有20个国家预购逾10亿剂疫苗。菲律宾总统杜特尔特此前更公开表明愿率先接种俄国的新疫苗,并希望俄国提供相关生产技术。

俄国近期加紧研发新冠病毒疫苗与治疗药物,被视为旨在僚媎国力,总统普京4月更下令缩短药物与疫苗的临床测试时间。不过迄今新疫苗的研究人员无公开研究数据,长远效果及安全性仍成疑问。世卫周二表示,正与俄国卫生部门密切接触,研究预先核准使用新疫苗的可能性,但强调任何疫苗要预先获核准使用必须经过严谨检视及评核所有的安全与效用数据。

临床测试组织协会(ACTO)行政总监扎维杜娃(Svetlana Zavidova)接受彭博社访问时,批评俄罗斯政府允许未完成临床测试的疫苗注册,做法有如打开潘朵拉盒子,立下危险先例,忧接种健康受损。(路透社/RT/CNBC)