FDA准紧急使用强生疫苗

发布 : 2021-3-01  来源 : 明报新闻网 用微信扫描二维码，分享至好友和朋友圈

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美国食品及药物管理局（FDA）上周六（2月27日）批准紧急使用强生公司（Johnson & Johnson）研发的新型冠状病毒疫苗，为18岁或以上成年人接种，成为继BioNTech—辉瑞和莫德纳疫苗后第3款获准在美国紧急使用的新冠疫苗，亦是首款获准使用的单剂新冠疫苗。强生称已开始运送疫苗，未来数周将可接种。总统拜登欢迎当局决定，同时提醒变种病毒可能令疫情再次爆发，国民不应松懈。

强生疫苗在涉及4.4万人的临床测试显示，其疫苗预防中至严重程度新冠病毒感染症状有效率平均约66%，预防住院和死亡的有效率达100%，严重副作用很少，更有初步证据显示可减低无症状感染。FDA的独立专家小组上周五 一致赞成建议批准强生疫苗的紧急使用授权。

强生疫苗因可用一般冷藏温度下运送、储存，且只需接种一剂，预计会在全球广泛应用，正寻求欧盟及世卫批准紧急使用。美国已向强生订购了1亿剂疫苗。（路透社/中央社）