病魔两年夺双亲 女生铭父嘱越死荫发愤(图)

发布 : 2024-7-14  来源 : 明报新闻网


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今次奖励计划其中3名得奖者菲律宾巴基斯坦裔混血儿爱莎（Khan Bibi Aisha Lachica）（左起）、叶昊昕及郭颖潼对获奖感到欣喜，均盼望未来可善用才能贡献社会。（李绍昌??o?J??


【明报专讯】18岁翠珊（化名）两年间痛失双亲，16岁颖潼4年前患上罕见病……香港青年协会主办、中华电力作为活力伙伴的「中电新世代．新动力奖励计划2024」，20名获奖青少年都承受与年龄不相称的重担，却未言放弃，积极向上，每人获颁1万元奖学金。中电企业发展总裁庄伟茵致辞称受青年经历鼓励，「若年轻人在困境都能逆境自强，试问成年人又怎可害怕面对挑战？」

去年9月超强台风苏拉袭港，窗外狂风暴雨，翠珊连续数晚留在医院，看顾接受末期癌症治疗的继父，惜继父终不敌病魔。这并非翠珊第一次经历亲人离世。2022年，生母因心肌梗塞猝??o?J??翠珊急忙由学校赶至医院，却来不及见最后一面。失去双亲令翠珊大受打击，一度萌生寻死念头，幸好忆起继父叮嘱她要好好活下去，不要因他离世而放弃自己，她才重拾生存勇气，现依靠综援独自生活。

获青协奖学金 盼开孤儿院

翠珊也曾想像有日能再与父母对话，哽咽中道出一份思念：「我很不舍得父母，我很不喜欢只剩下我一人的生活……但我会坚持下去，希望他们可以放心。」断断续续说罢哭成泪人。明年应考文凭试的她决心「好好读书」，利用奖学金支付补习费用，期待未来可开孤儿院，因「没有父母的人很可怜，我自己都经历过（没有父母的日子），希望为有需要小朋友提供归宿与安全感」。

罕见病少女感激亲友助捱过疗程

另一得奖者郭颖潼2020年确诊免疫系统失调的罕见病引致肌肉发炎。颖潼当时无法吞咽，手脚与腹部肌肉疼痛，恰巧正值新冠疫情，家人无法入病房探望，颖潼要独自治疗。颖潼母亲形容当时「她有她在病房哭， 我有我在外面哭」，非常担心女儿。

历时两年疗程，颖潼不断进出医院，更需忍受药物副作用。脱发、脸颊肿痛、反胃作呕属家常便饭，更曾因皮肤过薄无法出外晒太阳。现已痊愈的颖潼乐观道：「起码我这个moment（时刻）吃得玩得睡得跳得，我已好满足！」她不忘感谢家人与医生支持，让自己在低谷仍有力走下去。

身兼今次计划评审的庄伟茵称，评选过程充满泪水与激情，期望青年人继续探索及发挥所长，成为社会中流砥柱，照亮自己与他人。