17岁的梓筠(图)因「软骨发育不全症」,从小到大做了3次增高手术,手臂、大腿及小腿有数十道伤疤,术后亦要重新学走路。乐观的她将伤痛和罕见病当作考验,鼓励自己和同路人「跨过就无事了」。(黄嘉禧??o?J??
【明报专讯】患有软骨发育不全症的梓筠从小到大做了3次增高手术,其中5年前腿部增高,10多根金属针穿过皮肉和骨头,钻心的痛令她哭问:「点解我有呢个病?」现年17岁的梓筠谈起康复经历,语气平常,说患病不会限制自己,更自觉幸运,家人、老师及朋友的爱与照顾令她很早便接受此病「是上帝的礼物同考验」。她笑言成长路上「好多人都好照顾我」,未来想成为老师照顾他人,用独特人生鼓励更多人。
外人以病看待 母勉励考验是礼物
梓筠出生后才证实患软骨发育不全症,读幼稚园时发现自己和同龄人身高差距愈来愈大。妈妈对小梓筠说「虽然外界会话(你的情?)系一种病,但其实系上帝畀?考验,系一份礼物」,鼓励她坦然接受。
金属穿皮骨 卧?半年8个月坐轮椅
正是将痛苦当作考验,支撑梓筠走过手术的伤痛。2019年,升中的梓筠休学一年,做腿部增高手术。断骨再拉骨,每天仅长1毫米,12根金属针从大腿两侧刺穿皮肤和骨头。卧?半年后,是8个月离不开轮椅和拐杖的经历,她曾在康复过程崩溃,哭过后明白疼痛时可以吃止痛药,支架亦终会拆除,「只要跨过去,总有一日我可以过番正常生活,痛都要继续行」。
梓筠形容自己「好彩」,庆幸成长过程中身边很少人会取笑她,反而多加照顾。她完成手术后回到中学,有数个月需坐轮椅或拄拐杖,无法参与体育和科学堂,朋友此时总会来关心她,「问我会唔会闷,会?陪我倾偈」。
但不友善的目光与议论,梓筠也不陌生。梓筠曾在商场被两名同龄男生尾随,一路听到「哗,你睇下?个人好矮啊」,直至妈妈出声才停止。梓筠虽然会难受,但她知道患病并非自己的错,且很多人只是不了解此病。梓筠希望大众更了解这病症,不要因身高质疑能力,鼓励同路人不要任由他人影响自己,「跨过呢个挑战就冇事,你要话畀人听呢个病」。
最喜欢中史科的梓筠从历史中收获座右铭:「人的成功与否不在于处境或本身拥有的事物,而在于你是否努力。」梓筠是朋辈照顾员,帮助师弟妹,未来想成为中学老师,告诉她的良师「你?照顾?我咁多,到我大个?,可以好似你?咁照顾唔同?人」。